近日，源创多盈战略领投的北京循生生物医学研究有限公司（简称“循生生物”）在精准免疫治疗领域再添突破。循生生物全资子公司安韦拓（烟台）生物医药科技有限公司自主研发的HPV治疗性疫苗，成功获批国家药品监督管理局（NMPA）临床试验，同时正式落地“北戴河先行先试示范区”开展临床应用。
在HPV治疗领域，我国长期面临“预防性疫苗无法覆盖HPV病毒已感染女性子宫宫颈人群、传统治疗手段复发率高”的行业痛点，给患者健康带来持续威胁。循生生物深耕这一赛道，通过基因编辑和合成生物学技术打造的HPV治疗性疫苗，精准靶向HPV-16和18感染引发的相关病变及肿瘤，通过设计抗原靶点序列，重新激活人体特异性细胞免疫应答，实现对HPV病毒的精准清除。
该疫苗的核心竞争力源于完全自主知识产权的序列设计和优化平台，这一关键创新在前期研究中充分验证了其优势：临床前实验中，疫苗能显著抑制肿瘤生长，有效提升荷瘤模型的生存比例，且安全性与有效性表现突出；在早期临床探索中，超95%患者显现不同程度的疗效，为后续大规模临床应用奠定了坚实基础。
循生生物凭借全链条创新能力稳步领跑行业。公司不仅斩获多项行业权威资质与荣誉，更构建了全球领先的双核心技术平台，在核酸疫苗与细胞治疗领域均形成差异化竞争优势。
此次疫苗落地北戴河先行先试示范区，具有里程碑式的行业价值与区域意义。对患者而言，它为全国HPV感染高风险人群提供了全新治疗路径，填补了现有治疗方案的空白；对山东生物医药产业而言，其落地将加速区域内基因治疗、肿瘤免疫领域的技术转化与产业集聚，依托示范区政策优势快速积累真实世界数据，推动形成具有全国竞争力的产业集群，助力打破国际技术领域的壁垒，树立“中国创新”的行业标杆。
源创多盈始终坚信，细胞与基因治疗是引领生物医药产业变革的核心力量，而扎根区域产业土壤、破解临床痛点的企业终将脱颖而出。此次HPV治疗性疫苗在北戴河先行先试示范区的成功落地，既是循生生物硬核技术实力的彰显，也是源创多盈“资本赋能+生态协同”投资理念的又一实践。（齐和宁）
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